Reativação do Lupus

Olá pessoal.depois de muitos dias sem postar nada tõ aqui pra compartilhar com vcs um momento não muito bom dessa minha vida com Lupus.Acabei de sair de um período de 20 dias de hospitalização decorrentes de uma reativação.Bom a história foi assim...Eu tava bem...tomando só hidroxicloroquina de 200 mg e sem corticoides a uns 3 meses.Em julho eu tive uma infecção urinária (quer dizer masi uma ) e me senti meio enjoada...sei la um desconforto estomaca...mas bem leve...No final de agosto fiz uma endoscopia que deu uma gastrite leve...e ai abri com um quadro de vômitos...muito frequente...tipo 3 vezes ao dia,fui num gastro que indicou uns remédios pra enjoou  que não fizeram o menos efeito...fui internada na minha cidade e passei uma semana tomando plasil que nao faziam os vômitos pararem, fiz uma ultrasson do aparelho urinário,que deu normal mas ainda sim,com esforços da minha heroina mas conhecida como mainha ,um nefro foi me ver e receito 20 msg de predinizona o que diminuiu significativamente mas não acabou.Em seguida tive um aumento abdominal .Como o hospital nao dis ounha de um reumatogista resolvemos mudar de hospital.Fui para Salvador onde tive um acompanhamento do meu reumato que ja me acompanha a 3 anos ,tive um diagnóstico de derrame pleural e ascite ,tive dispinéia e diarreia ,fiquie 12 dias hospitalizada .O reumato  amentou a predinisona pra 60 mg.Tive uma melhora significativa ...com redução do liquido no pulmao e no abdomem e tive alta em seguida.Foi bem complicado todos esses dias,fiquei bastante debilitada,perdi muito peso,mas tô feliz que tudo tenha chegado ao fim.Tô me recuperando todo dia um pouquinho.E agradecendo a Deus toda hr por tudo isso ter passado e eu estar de pé !